Интернет-аптека онлайн.Поиск лекарств в сети аптек по Украине. Заказать и купить легальные таблетки онлайн
На главную
Интернет аптека Каталог лекарств

Бикну пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 100 мг фл., с раств. во фл. 3 мл №1



Бикну пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 100 мг фл., с раств. во фл. 3 мл №1

Лекарственная форма: пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 100 мг фл., с раств. во фл. 3 мл
Количество в упаковке: 1
Производитель: BMS S.r.L. (Италия)

Цена: 12000 + 40 грн. аккумулятор холода = 12040 грн.
  В корзину 
Доставка по всей Украине!

Инструкция Бикну пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 100 мг фл., с раств. во фл. 3 мл №1 :

БикНУ® BiCNU® (Кармустин, BCNU) Алкилирующий механизм действия Не обладает перекрестной резистентностью к алкилирующим агентам Высоко эффективен для лечения опухолей мозга Усиливает эффекты лучевой терапии BiCNU (1,3-бис-(2-хлорэтил)-1 -нитрозомочевина) Является одним из препаратов мочевины, применяющимся при ряде злокачественных опухолей. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ: BiCNU обладает алкилирующими свойствами, которым принадлежит ведущая роль в появлении первоначальных повреждений ДНК. За счет карбомоилирования белков, ферментов и липидов метаболитами BiCNU тормозится восстановление ДНК. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ: После внутривенного введения препарат быстро (в течение 15 минут) метаболизируется. Его метаболиты находятся в плазме крови и тканях в течение длительного времени. От 60 до 70% общей дозы препарата выделяется с мочой и около 10% выделяется в виде выдыхаемого СО2. В связи с высокой растворимостью в липидах и относительном отсутствии ионизации при физиологических значениях рН, кармустин легко проходит через гематоэнцефалический барьер. Препарат не обладает перекрестной резистентностью к алкилирующим агентам. РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ: Препарат вводится внутривенно медленно из расчета 100-200 мг/м2 однократно или разовая доза может быть разделена на 2 дня введения. Интервал между введениями 6 недель. Каждая ампула препарата растворяется в 3 мл абсолютного спирта и 27 мл дистиллированной воды. Инфузия продолжается 15-45 мин. в 200 мл 5% раствора декстрозы. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Препарат способен проникать через гематоэнцефалический барьер и поэтому показан при лечении опухолей головного мозга (глиобластоме, глиоме, медуллобластоме, эпендимоме) и метастазах в головной мозг злокачественных опухолей. Целесообразно использование препарата при этой локализации злокачественных опухолей одновременно с лучевой терапией и в комбинации с различными цитостатиками. Препарат эффективен в сочетании с другими противоопухолевыми лекарственными средствами при раке желудка, толстой и прямой кишки, лимфогранулематозе, лимфомах, миеломной болезни. ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: при контакте препарата с кожей и слизистыми возникает гиперпигментация пораженных участков. В этом случае необходимо тщательно промыть кожу и слизистые водой с мылом; локальная боль в месте инъекции и по ходу вены при быстром введении; флебиты; при попадании под кожу некроз тканей; тошнота и рвота возникают через 2 часа после введения. Купируются современными антиэметиками. лейкопения может появляться в течении 6 недель после введения, тромбоцитопения в течении 4-6 недель. При длительном применении у небольшого процента больных могут иметь место: обратимая форма гепатотоксичности, проявляющаяся в повышении уровня трансаминаз, щелочной фосфотазы и содержания билирубина; нефротоксичность (азотемия, почечная недостаточность). легочная токсичность (инфильтраты, участки фиброза). ФОРМА ВЫПУСКА: Флаконы по 100 мг сухого препарата.