Бильтрицид табл. 600 мг №6
2132,00 ₴
В наличии
SKU
E000296
Поиск
ІНСТРУКЦІЯ
Склад і форма випуску таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Класифікація
Лікарські засоби P02B A01 Празиквантел
Активне речовина PRAZIQUANTELUM (ПРАЗИКВАНТЕЛ)
Фармакологічні властивості Показання БІЛЬТРИЦИД Застосування БІЛЬТРИЦИД Протипоказання Побічні ефекти Особливості вказівки Взаємодія Передозування Умови зберігання Фармакологічні властивості високоефективний антигельмінтний засіб, що діє. Препарат активний щодо шистосом - Schistosoma haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum S. mecongi), печінкових трематод - Clonorchis sinensis (китайська двоустка), Opistorchis viverrini (двоустка Віверри) і легеневих трематод та інших видів. У дослідженнях in vitro на трематодах та цистодах (стрічкових глистах) доведено, що механізм дії празиквантелу обумовлений підвищенням проникності клітинних мембран паразитів для іонів кальцію, що спричиняє скорочення м'язів паразитів, з подальшою вакуолізацією та дезінтеграцією їх оболонки. Вторинним ефектом є пригнічення зворотного захоплення глюкози, зниження рівня глікогену та стимуляція звільнення лактату. Дія празіквантелу специфічно поширюється лише на трематоди та цистоди; Препарат не впливає на нематоди, у тому числі на філярії. Препарат швидко і повністю всмоктується при пероральному прийомі, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові через 1-2 год. При прийомі 5-50 мг/кг маси тіла концентрація препарату в периферичній крові досягає 0,05-5 мг/л; концентрація в брижової артерії – у 3-4 рази вище. Період напіввиведення незміненого празиквантелу становить 1-2,5 год. Період напіввиведення загальної радіоактивності (празиквантел плюс метаболіти) після введення 14С-празиквантела - 4 год. Для прояву терапевтичної дії концентрація препарату в плазмі повинна підтримуватися на рівні 0,6 цМ/л 0,19 мг/л) протягом не менше 4-6 (до 10) год. Празиквантел у незміненому вигляді проходить через гематоенцефалічний бар'єр; Концентрація препарату в лікворі досягає 10-20% концентрації в плазмі. Швидко метаболізується при первинному проходженні через печінку. Основні метаболіти - гідроксильовані продукти деградації празіквантелу. Виділяється переважно нирками у вигляді метаболітів (80%) протягом 4 діб, при цьому 90% введеної дози – у перші 24 год. ; -цестодози (гіменоліпедоз, теніарингосп, дифілоботріоз, теніоз); -цистицеркоз. Застосування Більтрицид дозу встановлюють індивідуально з урахуванням виду збудника. Рекомендуються такі режими дозування: Shistosoma haematobium: 40 мг/кг маси тіла один раз на добу як одноденний курс лікування. Shistosoma mansoni, S. Intercalatum: 40 мг/кг маси тіла один раз на добу або 20 мг/кг маси тіла двічі на добу як одноденний курс лікування. Shistosoma japonicum, S. mecongi: 60 мг/кг маси тіла один раз на добу або 30 мг/кг маси тіла двічі на добу як одноденний курс лікування. Clonorchis sinensis, Opistorchis viverrini: 25 мг/кг маси тіла 3 рази на добу як одно-, триденний курс лікування. Paragonimus westermani та інші види: 25 мг/кг маси тіла 3 рази на добу як дво-, триденні курси лікування. Таблетки ковтати цілими, запиваючи невеликою кількістю рідини, бажано під час або після їди. При одноразовому застосуванні добової дози таблетку рекомендується приймати увечері. Якщо призначено прийом кількох таблеток протягом доби, інтервал між ними має бути не менше 4 годин і не більше 6 годин.
Спеціальні рекомендації щодо застосування
При розломі таблетки кожен із чотирьох сегментів містить 150 мг активної речовини. Таким чином, доза легко регулюється залежно від маси тіла пацієнта.
Діти: безпека застосування препарату у дітей віком до 4 років не встановлена. Печінкова, ниркова недостатність (див. «Спеціальні попередження та запобіжні заходи»).
Протипоказання: підвищена чутливість до празиквантелу, вік до 4 років, I триместр вагітності, цистицеркоз ока (оскільки руйнування паразиту в тканинах ока може призвести до подразнення); не застосовувати препарат разом із рифампіцином. Побічні ефекти залежать від дози та тривалості курсу лікування препаратом, від виду паразитів, ступеня вираженості та тривалості інфекції, локалізації паразитів в організмі. Описано такі побічні реакції: Частота виявлення >10% З боку травної системи — нудота, блювання, біль у животі. З боку нервової системи – головний біль, запаморочення. Частота виявлення 1% -10%. З боку системи травлення - анорексія (зниження апетиту); нервова система: запаморочення, сонливість. З боку організму загалом – астенія, лихоманка. З боку скелета та м'язів – міалгія. З боку шкіри – кропив'янка. Частота виявлення <0,01% З боку організму загалом – алергічні реакції (генералізована гіперчутливість), у тому числі полісерозит. З боку системи травлення – кривавий пронос. З боку серцево-судинної системи – аритмія. З боку нервової системи судоми. Найчастіше невідомо, чи викликані скарги пацієнтів чи побічні реакції самим празаквантелом (I, прямий зв'язок) або вони можуть розглядатися як ендогенні реакції на загибель паразитів, зумовлену препаратом (II, непрямий зв'язок), або як симптоматичні прояви інвазії (III, відсутність зв'язку). Провести межу між I, II та III далеко не завжди можливо. Спеціальні попередження та запобіжні заходи. Оскільки 80% празиквантелу та його метаболітів виділяється через нирки, екскреція препарату у пацієнтів з порушеною функцією нирок може бути сповільнена. Нефротоксична дія празіквантелу не встановлена. Необхідно бути обережними при декомпенсованій печінковій недостатності, а також при застосуванні у пацієнтів з шистосомозом печінки та селезінки, оскільки знижений печінковий метаболізм обумовлює більш тривалу та високу концентрацію неметаболізованого празиквантелу, що циркулює у судинному та/або колатеральному. За потреби пацієнта слід госпіталізувати на період лікування. Пацієнти із захворюваннями серця під час лікування повинні перебувати під наглядом. Якщо шистосомоз або зараження трематодами виявлено у пацієнтів, які проживають або прибули із зони ендемічного шистосомозу людини, хвору бажано госпіталізувати для проведення курсу лікування. Період вагітності та годування груддю Відповідно до загального положення про застосування препаратів у період вагітності, з метою забезпечення безпеки не рекомендується приймати празиквантел у І триместр вагітності. Слід зазначити, що результати досліджень, проведених на тваринах, не підтвердили негативного впливу препарату на матір чи плід. Празиквантел з'являється в молоці жінок, що годують, в концентрації, що відповідає 20-25% вмісту в плазмі крові матері. При коротких курсах лікування годування груддю слід скасувати протягом дня (днів) лікування та подальших 24 год. день прийому препарату (або протягом 24 год). Взаємодія при сумісному застосуванні препаратів, що підвищують активність метаболізуючих ферментів печінки (цитохром Р450), наприклад лікарські засоби для лікування епілепсії або дексаметазону, можуть знизити рівень празиквантелу в плазмі крові. Одночасне застосування препаратів, що знижують активність ферментів печінки, що метаболізують (цитохром Р450), наприклад циметидину, може підвищувати рівень празиквантелу в плазмі крові. Супутнє застосування хлорахіну може призвести до зниження концентрації празиквантелу у плазмі крові. Передозування LD50 для щурів та мишей при одноразовому введенні приблизно дорівнює 2500 мг/кг маси тіла. Відомості про токсичний вплив на людину відсутні. У разі передозування потрібне застосування проносних засобів швидкої дії. Умови зберігання у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °С.
Характеристики
| Производитель | Bayer |
|---|---|
| Страна производителя | Германия |
Отзывы
Напишите свой собственный отзыв