Фунит капс. 100 мг № 4

Інструкція для Фуніт (скорочена)
Склад
діюча речовина: itraconazole;

1 капсула містить ітраконазолу 100 мг;

допоміжні речовини: гідроксипропілметилцелюлоза, поліетиленгліколь 6000;

нейтральні мікропелети: цукор сферичний, крохмаль кукурудзяний;

желатинова капсула: азорубін (Е 122), патентований синій V (Е 131), титану діоксид (Е 171), карамель (Е 150), желатин.
Лікарська форма
Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули з кришечкою рожевого кольору та корпусом коричневого кольору, що містять сферичні мікропелети від білого до майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.

Код АТХ J02A C02.
Код АТС
J Засоби для лікування інфекцій

J02 Протигрибкові засоби

J02A Протигрибкові засоби для системного застосування

J02AC Похідні триазолу

J02AC02 Ітраконазол
Протипоказання
Капсули «Фуніт ®» протипоказані пацієнтам з відомою гіперчутливістю до діючої речовини або до будь-якого з допоміжних речовин.
Протипоказано одночасне застосування лікарського засобу «Фуніт ®» і субстратів CYP3A4. Одночасне застосування може викликати підвищення концентрацій цих лікарських засобів в плазмі крові, що може призвести до посилення або пролонгації терапевтичних і побічних реакцій і станів, які можуть потенційно загрожувати життю. Наприклад, збільшені концентрації цих лікарських засобів можуть призвести до збільшення інтервалу QT і вентрикулярних тахиаритмий, включаючи з випадками тріпотіння-мерехтіння шлуночків, аритмії з потенційним летальним результатом.
Не рекомендують капсул «Фуніт ®» пацієнтам зі шлуночкової дисфункцією, такою як застійна серцева недостатність, або застійною серцевою недостатністю в анамнезі, за винятком лікування інфекцій, що загрожують життю.
Не слід застосовувати капсули «Фуніт ®» в період вагітності, за винятком лікування станів, що загрожують життю матері.
Спосіб застосування
Капсули «Фуніт ®» застосовувати всередину відразу після їжі для забезпечення максимальної абсорбції. Капсули слід ковтати цілими.

Схеми лікування дорослих для кожного показання такі:

кандидоз - 200 мг 2 рази на добу (тривалість - 1 день);
висівковий лишай - 200 мг 1 раз на добу (тривалість - 7 днів);
паховий дерматомікоз - 100 мг 1 раз на добу (тривалість - 15 днів);
дерматофітіях тулуба - 200 мг 1 раз на добу (тривалість - 7 днів);
дерматофітіях стоп, дерматофітія кистей рук - 100 мг 1 раз в суткі30 днів;
орофарингеальному кандидозі - 100 мг 1 раз на добу (тривалість - 15 днів);
слід збільшити дозу до 200 мг 1 раз на добу протягом 15-ти днів у пацієнтів з нейтропенією або СНІДом через порушення абсорбції у цих пацієнтів;
оніхомікози (ураження нігтьових пластинок на пальцях ніг як з ураженням нігтів на руках, так і без нього) - 200 мг 1 раз на добу (тривалість - 3 місяці).
Оптимальні клінічні та мікологічні ефекти досягаються через 1-4 тижні після закінчення лікування інфекцій шкіри, вульвовагінальний і орофарингеальному кандидозі, і через 6-9 місяців після завершення лікування інфекції нігтьових пластинок. Це пов'язано з тим, що висновок ітраконазолу з тканин шкіри, нігтів і слизових оболонок відбувається повільніше, ніж з плазми крові.

Тривалість лікування системних грибкових уражень слід коригувати залежно від мікологічної та клінічної відповіді на терапію.

Системні мікози:

аспергільоз - 200 мг 1 раз на добу (збільшення дози до 200 мг 2 рази на добу в разі інвазивного або дисемінованого захворювання);
кандидоз - 100-200 мг 1 раз на добу (збільшення дози до 200 мг 2 рази на добу в разі інвазивного або дисемінованого захворювання);
криптококоз (без ознак менінгіту) - 200 мг 1 раз на добу;
криптококовий менінгіт - 200 мг 2 рази на добу (підтримуюча терапія);
гістоплазмоз - від 200 мг 1 раз на добу до 200 мг 2 рази на добу;
підтримуючу терапію пацієнтів зі СНІДом - 200 мг 1 раз на добу;
профілактика у пацієнтів з нейтропенією - 200 мг 1 раз на добу.
Особливості застосування
Вагітні
Препарат не слід призначати вагітним, крім випадків системних лейкозів, які загрожують життю, коли потенційна користь для матері перевищує ризик негативного впливу на плід.

Жінкам репродуктивного віку, які приймають капсули «Фуніт ®», слід застосовувати надійні засоби контрацепції протягом усього курсу лікування до настання першої менструації після його завершення.

Дуже незначні кількості ітраконазолу виділяються в молоко матері. Тому в період годування груддю необхідно зіставити можливий ризик для дитини з очікуваною користю від лікування даним препаратом для матері. У сумнівних випадках жінці слід припинити годування груддю.

Діти
Застосування даного лікарського засобу дітям не рекомендується.

Водії
Досліджень щодо впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводилось. Слід пам'ятати про можливість виникнення таких побічних реакцій, як запаморочення, розлади зору і втрата слуху, що може привести до негативних наслідків під час керування автотранспортом і роботи з іншими механізмами.
Передозування
Повідомлень про випадки передозування немає.

Якщо сталася випадкове передозування, слід вжити підтримуючі заходи. Протягом першої години після прийому всередину слід промити шлунок. Якщо це виправдано, можна призначити активоване вугілля. Ітраконазол не можна вивести шляхом гемодіалізу. Специфічного антидоту немає.
Побічні ефекти
З боку травної системи: часто (≥ 1/100, <1/10) - біль в животі, нудота.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто (≥ 1/100, <1/10) - висип.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 4 капсули у блістері. По 1 блістеру у картонній упаковці.

По 5 капсул у блістері. По 3 або 6 блістерів у картонній упаковці.

По 15 капсул у блістері. По 1 або 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.