Гутрон р-р 2,5мг/мл фл. 30 мл №1
902,00 ₴
В наличии
SKU
E000337
Поиск
Інструкція
Форма випуску, склад та упаковка
Пігулки 1 таб. мідодрину гідрохлорид 2.5 мг, 5 мг
Інші інгредієнти: магнію стеарат, тальк, діоксид кремнію колоїдний, мікрокристалічна целюлоза, крохмаль кукурудзяний.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
Розчин-краплі 1% 1 мл
мідодрину гідрохлорид 10 мг
Інші інгредієнти: цикламат натрію, етанол 96%, вода очищена.
10 мл - флакони темного скла (1) - картонні пачки.
20 мл - флакони темного скла (1) - картонні пачки.
25 мл - флакони темного скла (1) - картонні пачки.
Розчин ін'єкцій 1 мл 1 амп.
мідодрину гідрохлорид 2.5 мг 5 мг
Інші інгредієнти: хлорид натрію, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.
2 мл – ампули (5) – пачки картонні.
Реєстраційний №:
таб. 2.5 мг; 5 мг: 20 шт.; р-р-краплі 1%: фл. 10 мл, 20 мл та 25 мл; р-р д/ін'єкц. 5 мг/2 мл: амп. 6 шт.
Фармакологічна дія
Альфа-адреноміметик. Виборчо стимулює периферичні a-адренорецептори симпатичної нервової системи. Це викликає підвищення тонусу судин, що, своєю чергою, збільшує периферичний опір в артеріальному колі кровообігу, підвищує артеріальний тиск і перешкоджає (при ортостатичних порушеннях) застою крові у венозному колі. Завдяки цьому на постійному рівні зберігаються ОЦК та АТ, збільшується доставка крові до органів, і, тим самим, усуваються ортостатичні порушення (в т.ч. ранкова слабкість та втома, часте позіхання, запаморочення). Гутрон не впливає на діяльність серця, проте можливе рефлекторне зменшення ЧСС. Препарат не спричинює підвищення збудливості ЦНС.
Фармакокінетика
Всмоктування та метаболізм
Мідодрін являє собою транспортну та захисну форму для субстанції 1-(2', 5'-диметоксифеніл)-2-аміно-етанол-(1), яка має пряму альфа-симпатоміметичну дію.
Основний метаболіт вивільняється в організмі лише при розщепленні амінокислоти гліцин. Тому дія мідодрину настає при внутрішньовенному введенні відносно повільно.
Відносна біодоступність становить 100%.
Оскільки Гутрон має лише незначну ліпофільну дію, він майже не проникає через гематоенцефалічний бар'єр і тому не впливає на ЦНС.
Виведення
T1/2 активного метаболіту із плазми крові в b-фазі становить 3-4 год.
Мідодрін та його метаболіти виводяться майже виключно з сечею протягом 24 годин після прийому субстанції, причому приблизно 40% – у формі активного метаболіту, близько 5% – у формі незміненого мідодрину та приблизно 55% – у формі фармакологічно неактивного метаболіту.
Показання
- ортостатичні порушення регуляції судинного тонусу;
- Конституційна гіпотензія;
– симптоматична гіпотензія, зокрема. у період реконвалесценції, після операцій, пологів;
- гіпотонічна лабільність при зміні погоди;
– ранкова слабкість та почуття втоми;
- Мимовільне сечовипускання при розладі функції сфінктера сечового міхура (для таблеток).
Режим дозування
Внутрішньо при порушеннях регуляції судинного тонусу дорослим та підліткам старше 12 років призначають у середньому по 7 крапель 2 рази на добу (вранці та ввечері) або по 1 таб. 2 рази на добу. При необхідності можна призначати по 7 крапель 3 рази на добу або 1 таб. 3 рази на добу. В окремих випадках дозу можна зменшити до 3 крапель 2 рази на добу або 1/2 таб. 2 рази на добу.
Пацієнтам, які приймають психотропні препарати, Гутрон слід призначати на початку лікування по 7 крапель 2 рази на добу або 1 таб. 2 рази на добу. При необхідності доза може бути збільшена до 15 крапель 2-3 рази на добу або 2 таб. 2-3 рази на добу.
При мимовільному сечовипусканні дорослим призначають по 1-2 таб. 2-3 рази на добу.
Краплі слід приймати з невеликою кількістю води або шматочком цукру.
При парентеральному застосуванні препарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно як добавку до інфузійного розчину. Дорослим та підліткам старше 12 років призначають по 5 мг (1 ампула) 1-2 рази на добу.
Побічна дія
З боку серцево-судинної системи: в окремих випадках – порушення серцевого ритму, кардіалгії.
Алергічні реакції: можливі реакції шкіри.
Протипоказання
- артеріальна гіпертензія;
- Феохромоцитома;
– гострий нефрит;
– тяжка ниркова недостатність;
- Закритокутова глаукома;
- аденома передміхурової залози з наявністю залишкової сечі;
- Механічна обструкція сечових шляхів;
– гіпертиреоз;
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Вагітність та лактація
При необхідності застосування Гутрону при вагітності та в період лактації слід зважити очікувану користь терапії та потенційний ризик.
особливі вказівки
Гутрон слід призначати з обережністю пацієнтам із тяжкими органічними ураженнями серцево-судинної системи, порушеннями серцевого ритму та функції нирок.
При тривалій терапії необхідно контролювати функцію нирок.
При одночасному застосуванні Гутрону з іншими лікарськими засобами, які мають прямий чи непрямий вплив на АТ або ЧСС (в т.ч. з гуанетидином, бета-адреноблокаторами), потрібний ретельний контроль АТ та ЧСС.
Особливу увагу при доборі доз необхідно пацієнтам з артеріальною гіпертензією та гіпотонічною лабільністю при зміні погоди.
Не рекомендується одночасне застосування серцевих глікозидів.
Особам, які зловживають алкоголем, годі було призначати Гутрон у вигляді крапель, т.к. у кожній дозі міститься приблизно 60 мг етанолу.
Використання в педіатрії
За необхідності застосування препарату в дітей віком дози розраховують з урахуванням ваги дитини.
Передозування
Симптоми: "гусяча шкіра" (пиломоторна реакція), особливо в області голови та потилиці, почуття холоду, позиви до сечовипускання при затримці сечовипускання. Можлива рефлекторна брадикардія – ЧСС у спокої менше 60 ударів/хв.
Лікування: при пиломоторній реакції, почутті холоду, дизуричних явищах слід зменшити дозу або повністю скасувати прийом гутрону. При порушеннях серцево-судинної системи слід призначити атропін у терапевтичних дозах.
Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні Гутрону та серцевих глікозидів можливий розвиток рефлекторної брадикардії, а також порушень серцевої провідності.
Атропін та кортизон при одночасному прийомі з Гутроном можуть посилити гіпертензивну дію.
Дія Гутрона, як і інших альфа-адреноміметиків, може бути зменшена або повністю нівельована альфа-адреноблокаторами, у т.ч. празозином, фентоламіном, резерпіном.
Умови та термін зберігання
Краплі для прийому внутрішньо та таблетки слід зберігати у захищеному від світла місці у зовнішній упаковці при температурі не вище 25°C. Термін придатності – 3 роки.
Розчин для ін'єкцій слід зберігати у захищеному від світла місці. Термін придатності – 5 років.
Умови відпустки з аптек
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Характеристики
| Производитель | Takeda |
|---|---|
| Страна производителя | Австрия |
Отзывы
Напишите свой собственный отзыв