Эмла крем д/наруж. прим. 5 % туба 30 г

Інструкція скорочена
Склад
діючі речовини: лідокаїн, прилокаїн; 

1 г крему містить: лідокаїну 25 мг, прилокаїну 25 мг;

допоміжні речовини: олія рицинова поліетоксильована, гідрогенізована; карбомер 974 Р, натрію гідроксид, вода очищена.
Лікарська форма
Крем.

Основні фізико-хімічні властивості: білий, м’який, однорідний крем.
Фармакотерапевтична група
Препарати для місцевої анестезії.

Код АТХ N01B B20.
Код АТС
N Препарати для лікування захворювань нервової системи

N01 Анестетики і засоби для наркозу

N01B Препарати для місцевої анестезії

N01BB Аміди

N01BB20 Комбінації
Крем ЕМЛА застосовують для поверхневої анестезії шкіри в місці здійснення ін'єкції.

Склад
Діючі речовини: лідокаїн, прилокаїн;

1 г крему містить лідокаїну 25 мг прилокаїну 25 мг;

Допоміжні речовини: масло касторове поліетоксільована, гідрогенізована карбомер 974 Р, натрію гідроксид, вода очищена.
Протипоказання
Підвищена чутливість до місцевих анестетиків групи заміщених амідів, таких як бупівакаїн, етідокаін, мепівакаін або будь-якого з допоміжних речовин. Порушення цілісності шкіри в місці нанесення крему (активний оперізувальний герпес, атопічний дерматит або рани).
Спосіб застосування
Застосовуйте перед введенням місцевих анестетиків:

чоловіки - 1 г на 10 см 2; крем наносять на шкіру товстим шаром;
тривалість аплікації - 15 хвилин;
жінки - 1-2 г на 10 см 2; крем наносять на шкіру товстим шаром;
тривалість аплікації - 60 хвилин.
Особливості застосування
Вагітні
При короткочасному застосуванні під час вагітності вважається, що користь перевищує можливі ризики.

Діти
Крем застосовують дітям від народження.

Водії
Не впливає.
Передозування
При можливому виникненні токсичних ефектів очікується, що симптоми будуть подібними до таких при лікуванні іншими місцевими анестетиками, тобто збудження ЦНС, а у важких випадках - пригнічення ЦНС і діяльності міокарда.

Можливо підвищене потовиділення, блідість шкірних покривів, запаморочення, головний біль, нечіткість зорового сприйняття, шум у вухах, диплопія, зниження артеріального тиску, брадикардія, аритмія, сонливість, озноб, оніміння кінцівок, занепокоєння, судоми, шок, зупинка серця.

При появі перших ознак інтоксикації (запаморочення, нудота, блювота, ейфорія) перевести пацієнта в горизонтальне положення; призначити інгаляцію кисню; при брадікардіі- М-холіноблокатори (атропін), вазоконстриктори (норадреналін, мезатон).
Побічні ефекти
З боку шкіри та підшкірної клітковини: Тимчасові реакції в місці нанесення, такі як блідість, почервоніння, набряк. У перші хвилини після застосування, печіння легкого ступеня, свербіння або тепла в місці нанесення.
Взаємодія
Емла може підвищити утворення метгемоглобіну у пацієнтів, що приймають деякі лікарські засоби, що сприяють утворенню метгемоглобіну (наприклад, сульфаніламіди).

При застосуванні великих доз лікарського засобу Емла слід враховувати ризик розвитку адитивного ефекту у пацієнтів, які застосовують місцеві анестетики або лікарські засоби, структурно подібні останніх, наприклад токаїнід.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 ºС. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 г у тубі; по 5 туб разом з 12 оклюзійними наклейками у картонній коробці;

по 30 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.