Нурофен супп. ректал. 60 мг № 10

Інструкція
Склад
діюча речовина: ібупрофен; 1 супозиторій містить ібупрофену 60 мг;

допоміжна речовина: твердий жир.
Лікарська форма
Супозиторії.

Основні фізико-хімічні властивості: торпедоподібні гладкі супозиторії білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.

Код АТС
M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи

M01 Протизапальні і знеболюючі засоби

M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби

M01AE Похідні пропіонової кислоти

M01AE01 Ібупрофен
Супозиторії «Нурофен ® для дітей» застосовуються при наступних показаннях: для симптоматичного лікування болю від легкого до помірної інтенсивності, для симптоматичного лікування лихоманки. Дані супозиторії рекомендується використовувати, коли застосування пероральних шляхом неможливо, наприклад, в разі блювоти.

Протипоказання
підвищена чутливість до ібупрофену або іншим НПЗЗ або до якої допоміжної речовини;
реакції підвищеної чутливості в анамнезі (наприклад бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, бронхіальна астма, риніт, кропив'янка) після прийому ацетилсаліцилової кислоти (аспірину), ібупрофену або інших НПЗЗ;
виразкова хвороба шлунка / кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більш виражених епізоди підтвердженої виразкової хвороби або кровотечі);
шлунково-кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, пов'язані з прийомом НПЗЗ;
тяжка печінкова недостатність, важка ниркова недостатність або тяжка серцева недостатність;
важке зневоднення (викликане блювотою, діареєю або недостатнім вживанням рідини);
останній триместр вагітності;
цереброваскулярні або інші кровотечі в активній фазі.
порушення кровотворення нез'ясованої етіології;
не застосовувати дітям з масою тіла менше 6 кг і до 3-х місяців.
Спосіб застосування
Препарат призначений для ректального застосування. Тільки для короткочасного застосування.

Цей лікарський засіб застосовувати тільки дітям у віці від 3-х місяців з масою тіла не менше 6 кг. Максимальна разова доза не повинна перевищувати 10 мг/кг маси тіла. Інтервал дозування не повинен бути менше 6-ти годин. Максимальна добова доза ібупрофену становить 20-30 мг/кг маси тіла, розділена на 3-4 разові дози.

Діти з масою тіла 6-8 кг (3-9 місяців): на початку лікування - 1 супозиторій. При необхідності можна застосувати ще супозиторій, але не раніше, ніж через 6-8 годин. Не застосовувати більше 3-х супозиторіїв протягом 24-х годин.

Діти з масою тіла 8-12 кг (9 місяців - 2 роки): на початку лікування - 1 супозиторій. При необхідності можна застосувати ще супозиторій, але не раніше, ніж через 6 годин. Не застосовувати більше 4-х супозиторіїв протягом 24-х годин.

Цей лікарський препарат протипоказаний дітям з масою тіла менше 6-ти кг і до 3-х місяців.

Пацієнтам з нирковою або печінковою недостатністю слід звернутися до лікаря перед застосуванням цього препарату.

Якщо у дітей 3-5 місяців симптоми погіршуються або зберігаються після 24-х годин від початку лікування, слід негайно звернутися до лікаря.

Якщо у дітей у віці від 6-ти місяців симптоми зберігаються більше 3-х днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.

Побічні ефекти можна мінімізувати шляхом застосування мінімальної ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів.
Особливості застосування
Вагітні
Придушення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та / або розвиток ембріона / плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця і гастрошизис після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітності. Ібупрофен протипоказаний протягом третього триместру вагітності.

Ібупрофен та його метаболіти потрапляють у грудне молоко в низьких концентраціях. На сьогоднішній день немає даних щодо негативного впливу на немовля, тому при короткочасному лікуванні болю і лихоманки рекомендованими дозами зазвичай не потрібно переривати годування груддю.

Існують деякі свідчення, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази / простагландину, можуть порушити жіночу фертильність, впливаючи на овуляцію. Цей ефект є оборотним при відміні лікування.

Водії
За умови застосування згідно рекомендованих доз і тривалості лікування не очікується впливу лікарського засобу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
Застосування дози 200 мг/кг маси тіла у дітей може викликати інтоксикацію.

Симптоми
Симптоми передозування можуть включати такі явища: нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці або рідше - діарею. Також можуть виникати ністагм, порушення чіткості зору, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш важкому отруєнні можливі токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді вертиго, запаморочення, сонливості, іноді - збудженого стану і дезорієнтації або коми. Іноді у пацієнтів розвиваються судоми. При важкому отруєнні може виникати гіперкаліємія і метаболічний ацидоз, а також збільшення ПВ / МНО (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, циркулюючих в кров'яному руслі). Може виникнути гостра ниркова недостатність, ураження печінки, гіпотензія, пригнічення дихальної функції і ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми.

Лікування
Специфічного антидоту не існує. Лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів і моніторинг серцевої функції і основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта.
Побічні ефекти
Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. В основному побічні реакції є залежними від дози. Зокрема, ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування. Можуть виникнути шлунково-кишкові виразки, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, іноді летальні, особливо у пацієнтів похилого віку. Повідомлялося про нудоті, блювоті, діареї, здуття живота, запорах, диспепсії, болю в животі, мелене, кривавої блювоти, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона після застосування ібупрофену. Рідше спостерігався гастрит.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка
2 блістери по 5 супозиторіїв у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.