Оспамокс таблетки п/плен. оболочкой 1000 мг № 12
І
І
Інструкція
діюча речовина: амоксицилін;
1 таблетка містить амоксициліну 500 мг або 1000 мг у формі амоксициліну тригідрату;
допоміжні речовини: магнію стеарат, повідон (К 25), натрію крохмальгліколят (тип А), целюлоза мікрокристалічна; оболонка: титану діоксид (Е 171), тальк, гіпромелоза.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: овальні, двоопуклі таблетки з рискою з обох боків, від білого до майже білого кольору.
Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін. Код АТХ J01C A04.
Амоксицилін - бактерицидний антибіотик широкого спектру дії з групи напівсинтетичних пеніцилінів. пригнічує синтез клітинної стінки бактерій. амоксицилін неактивний щодо мікроорганізмів, які виробляють бета-лактамази. рівень резистентності чутливих мікроорганізмів може варіювати в залежності від регіону.
До препарату чутливі такі види мікроорганізмів: грампозитивні аероби: Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, бета-гемолітичні стрептококи (групи А, В, С, G) - Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes; грамнегативні аероби: Helicobacter pylori; анаероби: Peptostreptococci; інші: Borrelia.
Мінливо чутливі (набута резистентність може стати проблемою): Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Prevotella, Clostridium spp., Fusobacterium spp.
Стійкі такі види, як: Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Bacteroides fragilis, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.
Всмоктування. Біодоступність амоксициліну залежить від дози та перебуває в межах 75-90%. У дозах 250-1000 мг біодоступність (параметри AUC і C max) лінійно пропорційна дозі. При більш високих дозах ступінь абсорбції знижується. Прийом їжі практично не впливає на абсорбцію препарату. Після прийому разової дози 500 мг концентрація амоксициліну в плазмі крові становить 6-11 мг/л. C max в плазмі крові досягається через 1-2 год.
Розподіл. Близько 17% амоксициліну зв'язується з білками плазми крові. Терапевтична концентрація швидко досягається в плазмі крові, легенях, бронхіальному секреті, рідині середнього вуха, жовчі та сечі. Концентрація препарату в жовчі перевищує його концентрацію в крові в 2-4 рази. Амоксицилін погано проникає в спинномозкову рідину; однак при запаленні мозкових оболонок (наприклад при менінгіті) концентрація в спинномозковій рідині становить близько 20% концентрації в плазмі крові.
Метаболізм. Амоксицилін частково метаболізується, більшість його метаболітів неактивні.
Виведення. Амоксицилін виділяється переважно нирками. Близько 60-80% прийнятої дози елімінує через 6 ч в незміненому вигляді. Т ½ препарату становить 1-1,5 год. При порушенні функції нирок Т ½ препарату збільшується і досягає 8,5 ч при анурії.
Т ½ препарату не змінюється при порушенні функції печінки.
Амоксицилін призначений для лікування таких інфекцій:
Препарат застосовують для лікування і профілактики ендокардиту.
Дози амоксициліну встановлює лікар залежно від віку, маси тіла і стану нирок хворого, а також від чутливості мікроорганізмів та локалізації інфекційного процесу.
Дорослі та діти з масою тіла ≥40 кг
показання * |
доза * |
---|---|
Гострий бактеріальний синусит |
250-500 мг кожні 8 год або 750 мг - до 1 г кожні 12 год |
Безсимптомна бактеріурія в період вагітності |
|
гострий пієлонефрит |
У разі тяжких інфекцій: 750 мг - до 1 г кожні 8 год. При гострому циститі можна призначати 3 г 2 рази на добу протягом 1 дня |
Дентальний абсцес з великим целюлітом |
|
гострий цистит |
|
Гострий середній отит |
500 мг кожні 8 год або 750 мг - до 1 г кожні 12 год. У разі тяжких інфекцій - 750 мг-1 г кожні 8 год протягом 10 днів |
Гострий стрептококовий тонзиліт і фарингіт |
|
Загострення хронічного бронхіту |
|
негоспітальна пневмонія |
500 мг - до 1 г кожні 8 год |
Тифоїдна і Паратифоїдні лихоманка |
500 мг - до 2 г кожні 8 год |
Інфекції протезувати суглобів |
500 мг - до 1 г кожні 8 год |
профілактика ендокардиту |
2 г всередину однократно за 30-60 хв до проведення процедури |
Ерадикація Helicobacter pylori у складі комбінованої терапії |
750 мг-1 г 2 рази на добу в комбінації з інгібітором протонної помпи (наприклад омепразолом, лансопразолом) і іншим антибіотиком (наприклад кларитроміцином, метронідазолом) протягом 7 днів |
хвороба Лайма |
Початкова стадія - 500 мг-1 г кожні 8 год, максимальна доза - 4 г/добу в декілька прийомів протягом 14 днів (курс лікування може тривати від 10 до 21 дня). Пізня стадія (системні ураження) - 500 мг-2 г кожні 8 год, максимальна доза - 6 г/добу в декілька прийомів протягом 10-30 днів |
* Слід враховувати офіційні керівництва щодо належного лікування по кожному свідченню.
Діти з масою тіла 40 кг
показання * |
доза * |
---|---|
Гострий бактеріальний синусит |
Від 20 до 90 мг/кг / добу в декілька прийомів ** (Не перевищувати дозу 3 г/добу). Зазвичай дітям у віці 1-3 років призначають по 250 мг 2 рази на добу або 125 мг 3 рази на добу. Дітям у віці 3-12 років по 250 мг 3 рази на добу. Увага! Точні добові дози розраховуються відповідно до маси тіла дитини, а не його віком |
Гострий середній отит |
|
негоспітальна пневмонія |
|
гострий синусит |
|
гострий пієлонефрит |
|
Дентальний абсцес з обширні целюлітом |
|
Гострий стрептококовий тонзиліт і фарингіт |
Від 40 до 90 мг/кг / добу в декілька прийомів ** (Не перевищувати дозу 3 г/добу) |
Тифоїдна і Паратифоїдні лихоманка |
100 мг/кг / добу в 3 прийоми |
профілактика ендокардиту |
50 мг/кг маси тіла всередину одноразово за 30-60 хв до проведення процедури |
хвороба Лайма |
Початкова стадія - 25-50 мг/кг / добу в 3 прийоми протягом 10-21 дня Пізня стадія (системні ураження) - 100 мг/кг / добу в 3 прийоми протягом 10-30 днів |
* Слід враховувати офіційні керівництва щодо належного лікування для кожного показання.
** Добова доза препарату рекомендується розподіляти на 2 прийоми, якщо вона наближається до максимальної рекомендованої.
Тривалість застосування. У разі інфекцій легкого та середнього ступеня препарат приймати протягом 5-7 днів. Однак якщо інфекції викликані стрептококом, тривалість лікування повинна становити не менше 10 днів.
У разі хронічних захворювань, локальних інфекційних уражень, інфекцій тяжкого перебігу тривалість лікування визначають по клинич
Производитель | Sandoz |
---|---|
Страна производителя | Австрия |