Саксенда розчин д/ін. 6 мг/мл по 3 мл у багатодоз. однораз. шпр.-руч. №3
9020,00 ₴
В наличии
SKU
E0002575
Категорія відпуску
За рецептом.
Поиск
Інструкція для Саксенда розчин д/ін. 6 мг/мл по 3 мл №3
Склад
діюча речовина: ліраглутид; 1 мл розчину містить 6 мг ліраглутиду – аналога людського глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1), виготовленого за технологією рекомбінантної ДНК в Saccharomyces cerevisiae;
одна попередньо заповнена шприц-ручка містить 18 мг ліраглутиду в 3 мл;
допоміжні речовини: натрію гідрофосфат, дигідрат; пропіленгліколь; фенол; кислота хлористоводнева (для корекції рН); натрію гідроксид (для корекції рН); вода для ін’єкцій.
Лікарська форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий та безбарвний або майже безбарвний ізотонічний розчин; рН=8,15.
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при цукровому діабеті, аналоги глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1). Код ATХ A10B J02.
Саксенда – препарат що застосовується при цукровому діабеті, аналог глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1).
Лікарський засіб Саксенда застосовують для зменшення маси тіла як доповнення до дієти зі зниженою калорійністю та збільшеною фізичною активністю у дорослих пацієнтів з початковим індексом маси тіла (ІМТ) більше 30 кг/м2 (ожиріння) або від 27 до 30 кг/м2 (надмірна маса тіла) за наявності хоча б одного супутнього захворювання, пов’язаного з масою тіла, такого як дисглікемія (переддіабет або цукровий діабет 2 типу), гіпертензія, дисліпідемія або обструктивне апное сну.
Якщо через 12 тижнів після прийому добової дози 3,0 мг хворий не втратив щонайменше 5 % від початкової маси тіла, застосування лікарського засобу Саксенда® слід припинити.
Cклад
1 мл розчину містить 6 мг ліраглутиду – аналога людського глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1), виготовленого за технологією рекомбінантної ДНК в Saccharomyces cerevisiae;
одна попередньо заповнена шприц-ручка містить 18 мг ліраглутиду в 3 мл;
допоміжні речовини: натрію гідрофосфат, дигідрат; пропіленгліколь; фенол; кислота хлористоводнева (для корекції рН); натрію гідроксид (для корекції рН); вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу.
Спосіб застосування
Початкова доза становить 0,6 мг на добу. Для поліпшення переносимості з боку шлунково-кишкового тракту дозу слід збільшувати щотижня на 0,6 мг до досягнення добової дози 3,0 мг.
У разі поганої переносимості підвищеної дози протягом двох тижнів слід розглянути питання про припинення лікування. Добова доза вище 3,0 мг не рекомендується.
Особливості застосування
Вагітні
Ліраглутид не слід застосовувати під час вагітності.
Діти
Безпека та ефективність застосування лікарського засобу Саксенда® у дітей та підлітків (віком до 18 років) дотепер не визначені.
Водії
Лікарський засіб Саксенда не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами й іншими механізмами. Однак може виникати запаморочення здебільшого протягом перших 3 місяців лікування лікарським засобом Саксенда. Слід з обережністю керувати автотранспортом або іншими механізмами при виникненні запаморочення.
Передозування
У клінічних дослідженнях та повідомленнях, що надійшли після виведення лікарського засобу Саксенда на ринок, відзначено випадки перевищення рекомендованої підтримувальної дози до 24 разів (72 мг). Загалом пацієнти повідомляли про сильну нудоту, блювання та діарею, але ніхто з пацієнтів не повідомляв про тяжку гіпоглікемію.
Побічні ефекти
З боку імунної системи: анафілактичні реакції.
Порушення метаболізму і харчування: гіпоглікемія, зневоднення.
Психічні розлади: безсоння.
З боку нервової системи: запаморочення, дисгевзія.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія.
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, запор, сухість у роті, диспепсія, гастрит, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба.
Несумісність
Додавання до лікарського засобу Саксенда® будь-якої субстанції може призвести до деградації ліраглутиду. Оскільки дослідження сумісності не проводилися, цей лікарський засіб не можна застосовувати з іншими лікарськими засобами.
Упаковка
Попередньо заповнена багатодозова одноразова шприц-ручка, виготовлена з поліпропілену, поліацеталу, полікарбонату та акрилонітрилу бутадієну стиролу, містить картридж (скло типу I) разом із поршнем (бромбутил) та ламіновану гумову прокладку (бромбулит/поліізопрен).
Кожна шприц-ручка містить 3 мл розчину, що дає можливість ввести дози по 0,6 мг, 1,2 мг, 1,8 мг, 2,4 мг та 3,0 мг.
Упаковка містить 1, 3 або 5 попередньо заповнених шприц-ручок.
Категорія відпуску
За рецептом.
Характеристики
| Производитель | Novo Nordisk |
|---|---|
| Страна производителя | Дания |
Отзывы
Напишите свой собственный отзыв